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Was ist ein Träff ?
Herzlichen Dank dass Du uns einen Moment zuhörst , wir möchten versuchen Dir ein Bild zu vermitteln von so einem Träff ! Immer wieder werden wir gefragt , was man sich denn daruter vorstellen muss , darum ein paar Worte dazu:
Also das Datum Deiner Diagnose ist für uns unwichtig , da wir alles Betroffene sind und somit einander vielleicht oft auch ohne viele Worte besser verstehen und nachvollziehen können was einem beschäftigt , als Familie / Freunde / Arbeitskollegen dies vermögen bei allem guten Willen dazu !
Der Grund zu diesen Träff’s entstand im Frühling 2003 aus der Idee , da schreibt man in diversen Foren mit , kennt sich vielfach unter dem Vornamen oder unter einem Nicknamen , aber es wäre doch auch interessant , mal zu sehen , wer denn hinter all diesen Namen steht ! Das ergab schliesslich etwa 40 fast ähnlich lautende Beiträge im Forum , ja , wäre toll – wir fanden aber , es sei nun genug geschrieben , irgend jemand sollte wohl den Anfang machen , also entstand Träff Nr. 1 damals in Egerkingen ! Da die Region Ostschweiz / Graubünden ja nicht gerade am Wege lag , versprachen wir auch diesen Regionen noch einen Träff im Oktober 03 in Sargans.
Ab und zu kommt es auch vor , dass man sich bereits kennt von Vorträgen oder Infoveranstaltungen , Selbsthilfegruppen / Regionalgruppen oder Mittagstisch und was es noch alles gibt ! Viele kommen aber gerade darum , weil wir uns zum Ziel gesetzt haben , max. ca. 20 – 30 Betroffene / Angehörige dabei zu haben , ( Ausnahme der Arbon Träff am Bodensee wo Betroffene aus Deutschland / Oesterreich und Lichtenstein mit dabei sind ) damit eben der Kontakt mit jedem möglich ist und jedes vom andern profitieren kann .
Man trifft sich um 11’00 Uhr am vereinbarten Träff und nach einer kurzen Begrüssung unsererseits lernt man sich untereinander erst mal ein wenig kennen ( aber keine öffentliche Vorstellung wie Du es vielleicht aus andern Gremien kennst ) ! Meist um 12’30 Uhr ist dann gemeinsames Mittagessen , das vorgängig ausgewählt wurde von den Teilnehmern ( mit dabei auch ein Menü als Vegi ! ) . Nach einem Kaffee und ev. Dessert tauscht man vielleicht auch mal seinen Platz und lernt so Andere kennen , es ist aber ein freiwilliges zirkulieren ! Aber gerade das ist das , was sehr geschätzt wird , jedes kann mit jedem reden worüber es will und mag , festes Thema ist also keines gegeben und man redet auch nicht den ganzen Nachmittag über MS , im Gegenteil ! Man hört und erfährt , was andere tun und erhält vielleicht so für sich selbst neue Impulse , die man bisher gar nicht gesehen hat !
Mal abgesehen vom Zugfahrplan ist meist so um 17’00 Uhr langsam Aufbruch und Heimreise. Bei den Wochenend Träffs ( 1-3 Tage ) ist es so ,dass eine Uebernachtung von Freitag bis Sonntag angeboten wird , dass da auch Partnerinnen / Partner mitkommen dürfen was Gelegenheit bietet , dass sich Betroffene und Angehö-rige ebenfalls untereinander austauschen können und so wurde schon mancher Abend in geselliger Runde verbracht bei plaudern und zäme höckle !
Im Verlauf des Sonntagvormittages erfolgt dann die individuelle Heimfahrt mit hoffentlich vielen neuen Eindrücken , neuen Freundschaften und dem Wissen , wir gehören alle zusammen und keines ist alleine mit seinem Schicksal !
Du fragst nach dem Alter der Teilnehmer , mmh , das ist recht verschieden da wir ja viele vorher auch nicht kenne , aber es ist doch so , dass ein Hauptteil zwi-schen 20 – 50 Jahre zählte und wir alle Drei auch in diesem Alter sind ! Du siehst das Alter ist sekundär und insofern eher unwichtig , da die MS auch nicht danach fragte ! Aber sicher können 15-25 jährige anders untereinander reden als z. Bsp. über 50 Jährige , alleine schon bedingt durch die Lebenserfahrungen ( Familie , Kinder , Beruf etc ) .
Aber eines möchte ich Dir noch sagen , eine Teilnehmerin vom 1. Träff 03 ( im Rollstuhl , wenige Schritte gehfähig ) schrieb am Tag danach , das war einer meiner schönsten Tage seit ich MS habe ! Ich glaube das sagt sehr viel mehr als noch viele Worte , oder ?
Es ist auch so , dass Du Dir unter Träff nicht einen Tisch voller gebrechlicher , alter Leute vorstellen darfst , nein , es sind Frauen und Männer , denen man : a ) gar nichts ansieht von MS oder Behinderung , b ) die vielleicht einen oder zwei Stöcke als Hilfe beim gehen benützen , c ) und nur sehr wenige ( 4-6 ) mit Rollator oder den Rollstuhl benützend .
So , hoffen wir haben das einigermassen verständlich hingekriegt und wir wissen es Ihr Lieben , es braucht einen Schritt und ein Ja , aber es lohnt sich , seine „Aengste“ und Bedenken zu überwinden , glaubt uns –wir kennen bisher keines , das den Weg zu einem Träff bereut hat .
Seit Mitte Jahr 2004 übernimmt Jeannette Hasler aus Wettingen gewisse Aufgaben in der Organisation und ist zugleich meine Stellvertreterin , falls ich mal ausfallen sollte ! Sie organisiert auch stets einen Träff selbstständig , sodass nur noch die Unterlagen zu versenden sind !
Um vor allem im Spendenbereich etwas besser dokumentiert auftreten zu können haben wir uns entschlossen , das ganze Träffwesen in einen Verein umzuwandeln , der am 19. Febr. 06 ins Leben gerufen wurde und sich bereits bestens bei Mitgliedern und Spendern eingeprägt hat , da die eingegangenen Spenden und Beiträge unbürokratisch und direkt den Betroffenen u. Angehörigen zu Gute kommen , indem wir die Träffs so unterstützen können dass für alle die Teilnahme auch finanziell möglich ist !
Einen lieben Gruss und gib Dir einfach einen Stup’s , wir freuen uns auf Dich :
Der Vorstand – Verein MS-Träff
Die Träffs werden mit einem Beitrag aus der Vereinskasse unterstützt !
Unterlagen sind erhältlich mittels Mail an : info@.ms-traeff.ch
Alle sind willkommen !!
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